Ruth Schmid, présidente du GT « Politique de la santé » et membre du CD du PS60+
L’histoire se déroule avant le vote sur le congé de paternité. À cause de la pandémie, il y avait et il y a toujours des règles concernant les visites au foyer où vivait mon compagnon atteint de démence avancée. Il est obligatoire de s’inscrire et de porter un masque. Je m’étais annoncée pour une visite et j’ai mentionné que j’aimerais faire une promenade.
En arrivant à l’étage du foyer, j’ai rencontré Kurt qui s’accrochait convulsivement à un cadre de porte dans le salon et deux soignants qui essayaient avec bienveillance, mais en vain, de le persuader de lâcher prise. Je l’ai abordé calmement et lui ai dit que le PS tenait un stand à l’avenue de la Gare et que nous devions nous y montrer. Oh merveille, il a instantanément lâché prise et s’est préparé de bon cœur pour la promenade.
Les membres du PS étaient heureux de nous voir. Nous avons discuté avec eux pendant un moment. Mon compagnon a pu s’asseoir sur un banc à l’ombre en respectant une distance de sécurité.
Le PS signifiait beaucoup pour Kurt, et il s’y sentait à l’aise. Par conséquent, le terme PS était un mot clé pour lui, qui l’aidait à trouver un accès à son monde émotionnel.
Il est très important de maîtriser ces questions qui ont une résonance émotionnelle. Pour cela, des ressources en temps pour le personnel soignant des personnes atteintes de démence sont nécessaires. C’est aussi une raison supplémentaire de renforcer les prestations de soins.
